에이치엘비(028300) - 소송 불확실성 해소 !! 지트리비앤티 인수 무난 전망!

안녕하세요...

 

세력사냥 장선생입니다. 

 

날씨가 굉장히 추워지고 있는 이 시점.. 코로나19+독감 조심하시길 바랍니다.! 

 

오늘 함께 살펴볼 종목은 지트리비앤티 종목 되겠습니다. 

 

식품의약품안전처로 부터 캄렐리주맘과 카페시타빈-옥살리플라틴 병용투여 후 리보세라닙 등 투여에 대한 국내 임상 2상을 계획을 승인바았다고 9월 10일 공시했습니다. 

 

근데..주가는.. 흠.. 

최근 에이치엘비 개발중인 경구용 표적항암제 후보 물질 " 리보세라닙" 이달 4일 미국 식품의약품(FDA)에서 

간암 치료 희귀의약품으로 지정받았다고 했습니다. 

 

아울러 희귀의약품 지정을 받은 신약 개발사는 임상시험 승인과 허가 기간 단축 , 전문의약품 허가 신청 비용 면제 , 세금 감면 허가 취득 후 7년간 시장 독점권등을 이용하여 혜택이 이루어 질 예정입니다. 

 

또 리보세라닙과 중국 항서제약의 면역항암제 칼렐리주맙을 병용 투여해 간암 1차 치료제 효과를 확인하는 

글로벌 3상도 진행을 하고 있습니다. 한국 /미국 /유럽/중국/대만 등에서 진행중이며, 환자 510명을 모집완료했다고 합니다. 

 

국내외 병원 10곳에서 이루어지는데 .. 도대체!!! 왜 주가는 이모양입니까??

 

미치고 팔짝 뛰겠습니다 . 

베트남 매체는 " 나노코박스가 (보건부로부터 긴급사용 승인을 받으려면) 화이자 아스트라 효능과 동일하거나 효과가 좋다는 직접적인 증거를 추가해야 한다고 지적을 했는데..... WHO (세계보건의료기구) 에서는 백신의 방어 효과가 50% 이상도달했을때 긴급사용승인을 한다고 하고.. 정말 어렵습니다. 

 

원래는 10월20일 승인임박에 대한 뉴스가 ..나오길 바랬지만.. 역시나.. 주가라는것은 100%가 없는 거 같습니다. 수급 현황을 살펴 볼게요

 

 

과연 외국인이 다 빠져 나갔을까??

 

영상을 보시면 자세히 나와 있습니다!! 

 

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